關于智翔

  • 2014 創建
  • 5000 研發中心和符合GMP要求的中試車間
  • 12 未來可持續增加到 12 條抗體藥物生產線
公司介紹

智翔(上海)醫藥科技有限公司(以下簡稱“智翔醫藥”)是一家創新驅動型生物技術企業,由多位生物醫藥行業內的資深專家與 A 股上市公司智飛生物的實際控制人聯合創立,2014 年 6 月成立于上海張江,公司業務領域為治療用單克隆抗體及融合蛋白等生物技術藥物的研發和產業化,已建立起包括創新抗體藥物發現與篩選、抗體類藥物高表達細胞株工藝開發不質量表征、中試及產業化工藝放大生產、藥理毒理研究、臨床研究及注冊申報等涵蓋抗體藥物開發全生命周期的多個技術平臺。目前,公司開發的多個創新藥物已進入臨床研究階段,適應癥包括多個腫瘤和自身免疫系統疾病,有十多個極具潛力的創新品種處于成藥性評估、臨床前研究或準備 IND 申報的不同階段。

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  • 團隊介紹

    智翔醫藥的核心團隊匯聚多名資深行業專家,分別負責新藥研發、臨床研究、產業化實施、質量體系建設和管理類工作,在核心團隊的共同努力下,已搭建多個技術平臺,均已達到國際先進水平;同時公司也培養了大批生物技術和醫藥專業的應屆畢業生,伙伴們隨著業務能力學習提升,已經在關鍵崗位承擔起重要工作。

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  • 我們的愿景

    愿景:持續提供患者可信賴、可負擔的生物技術藥物,滿足更多患者的治療需求。

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技術中心

研發平臺

智翔醫藥上海研發平臺擁有約 1800 ㎡標準開放式實驗室和 1200 ㎡符合 GMP 要求的中試車間。公司目前的技術平臺成熟,覆蓋分子克隆、細胞株構建,工藝開發及優化、質量分析方法的研究和驗證,整個研發體系基于 QbD 理念,將風險管理貫穿其中。公司建立符合中國 GMP 標準的質量管理體系,以保障產品符合其安全、有效、質量可控的屬性,確保生產廠房和相關設施設備按照預定用途持續穩定的生產運行。

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研究進展

GR1401 注射液 重組全人源抗 EGFR 單抗注射液于 2016 年 9 月獲得 NMPA 臨床批件,并于 2017 年 8月完成 I 期臨床試驗首例受試者入組,目前處于臨床研究階段。 GR1501 注射液 重組全人源抗 IL-17A 單克隆抗體注射液于 2018 年 4 月獲得 NMPA 臨床批件,并于2018 年 9 月完成 I 期臨床試驗首例受試者入組,目前處于臨床研究階段 GR1405 注射液 重組人源化抗 PD-L1 單克隆抗體注射液于 2018 年 5 月獲得 NMPA 臨床批件,并于2018 年 12 月完成 I 期臨床試驗首例受試者入組,目前處于臨床研究階段

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新聞中心

職業發展

“以人為本”從來都不是一句空話,個人的學習、實踐和能力提升,會推動企業的創新發展。
公司是資本和人才實現價值交換的良好平臺。通過賦能有競爭力的事業伙伴,鼓勵伙伴以目標導向和價值導向,通過艱苦奮斗,實現個人價值,同時為社會為企業創造價值。
公司提供充分的發展機遇,以多種方式培養潛力員工,鼓勵員工的學習實踐和成長,以技術和管理的雙通道機制選拔和培養骨干。

一個極具挑戰和成就感的事業平臺
一個職業指導導師和一群志同道合的伙伴
一個具有競爭力的完善的薪資體系
一套人性化、多樣化的福利待遇和各種活動
一條完善的技術職位或管理職位的晉升路徑

日常福利: 帶薪年休假 ;午餐補貼 ,定期體檢 ;婚孕賀禮;免費班車 ;探親費 ;月度生日會

薪金激勵: 五險一金; 年底雙薪 ;項目參與獎; 競爭薪資 ;崗位晉升

發展平臺: 人性化的管理模式 ;活力充沛的人際關系 ;志同道合的合作伙伴 ;現代化研發技術平臺 內部/外部專業培訓機會 ;極具挑戰與成就感的發展機會 ; 完善的崗位晉升路徑

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