臨床監查員(CRA)

2019-10-21

崗位職責:

1. 負責臨床試驗主文檔的收集和整理
2. 按照規定的流程管理試驗物資、試驗藥物,確保按照規定期限完成試驗方案規定的任務
3. 協助臨床項目經理進行項目的管理、監查、協調
4. 協助參與臨床試驗各項SOP的制定
5. 與試驗相關人員保持良好和有效的溝通,協助組織研究者會議
6. 協調各合作單位試驗進展情況
7. 完成臨床項目經理分配的其他具體工作

任職要求:

1. 本科及以上學歷,臨床醫學、藥學專業畢業
2. 具有2年以上生物大分子藥物監查工作經驗
3. 具備較強的語言表達能力、文字處理能力和溝通協調能力,人品正直、勤奮、責任心強
4. 能夠承受一定的工作壓力,可適應出差